| 據(jù)新華社北京8月26日電 從2006年1月1日起，麻醉藥品、放射性藥品、一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學(xué)品、疫苗，以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其他藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品，在全國范圍內(nèi)藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)。屆時(shí)，需要上述藥品
的患者須前往醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 據(jù)新華社北京8月26日電自2005年10月1日起，乙型腦炎減毒活疫苗、乙型腦炎滅活疫苗、A群和A＋C群腦膜炎球菌多糖疫苗制品將納入生物制品批簽發(fā)管理；自2006年1月1日起，所有預(yù)防用疫苗類制品均將納入批簽發(fā)管理。屆時(shí)，國家將對(duì)上述疫苗制品逐批進(jìn)行強(qiáng)制性檢驗(yàn)、審核，檢驗(yàn)不合格或?qū)徍瞬槐慌鷾?zhǔn)的不得上市或進(jìn)口。
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