據新華社華盛頓7月25日電據人類基因組計劃的科學家透露，他們將聯合美國主要制藥商，繪制基因變異參考圖，以便研究人員更好地開發(fā)出個性化藥物。
1990年，被譽為生命科學“登月計劃”的國際人類基因組計劃啟動，由美、日、德、法、英、中6國的科學家共同參與。去年6月26日科學家公布人類基因組“工作框架圖”，今年2月12日又公布人類基因組圖譜及初步分析結果。美國塞萊拉公司1998年開始人類基因組測序工作，去年6月26日和今年2月12日也分別公布了其工作成果。
人類基因組圖譜研究側重于人類基因的共性，對人與人之間基因的差異性即基因變異研究較少。長期以來，科學家一直在試圖通過分析特定的基因變異來預測一個人對藥物的反應，或者找出導致疾病的基因。這種基因變異稱為“單核苷酸多態(tài)性”。人類基因組中存在數百萬個“單核苷酸多態(tài)性”。這使得通過“單核苷酸多態(tài)性”來預測藥物反應的工作代價高而且非常艱難。
在包括人在內的哺乳動物體細胞內都含有來自父親和母親的兩套遺傳物質，而生殖細胞只含有由父親和母親遺傳物質組成的一套遺傳物質，故被稱為單倍體。生殖細胞中的基因被稱為“單倍體基因”。
新的研究表明，“單核苷酸多態(tài)性”存在于生殖細胞中，并能全部從上代傳給下代。因此繪制能顯示基因變異的單倍體基因圖將幫助研究人員更快地鑒別“單核苷酸多態(tài)性”。而且，這比繪制整套基因組圖后再鑒定“單核苷酸多態(tài)性”容易。
為此，人類基因組計劃的科學家和美國主要制藥商的代表本周將在此舉行會議，就如何聯合繪制單倍體基因圖進行商議。
